La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó un cambio en la etiqueta de la píldora Plan B, conocida como la pastilla del «día después», para aclarar que no evita que un óvulo fertilizado se implante en el útero.
Opositores al derecho al aborto lo habían afirmado para argumentar que el medicamento supuestamente causaba abortos.
Durante años, la etiqueta aprobada por la FDA para Plan B One-Step y sus competidores decía que el medicamento funciona principalmente al detener la liberación de un óvulo del ovario o posiblemente al prevenir la fertilización de un óvulo por parte del esperma.
Pero también sugirió que si se fertiliza un óvulo, el medicamento podría evitar que se adhiera a la pared del útero.
Eso fue actualizado el viernes por la FDA para aclarar que “Plan B One-Step funciona antes de la liberación de un óvulo del ovario. Como resultado, la píldora generalmente detiene o retrasa la liberación de un óvulo del ovario. Esta es una pastilla que contiene una dosis más alta de levonorgestrel que las píldoras anticonceptivas y funciona de manera similar para prevenir el embarazo”.
El levonorgestrel, es una hormona sintética que puede prevenir el embarazo si se toma dentro de las 72 horas posteriores a la relación sexual sin protección. Estas pastillas suelen costar entre $40 y $50.
El debate por la píldora del día después
El cambio fue recibido con agrado por los grupos defensores del aborto, que temen que los grupos antiaborto utilicen información errónea sobre la píldora del día después para presionar por restricciones y prohibiciones de anticonceptivos de emergencia en las legislaturas estatales el próximo año.
Después de que la Corte Suprema anuló el fallo de Roe v. Wade, la demanda de las píldoras se ha disparado, ya que las mujeres temen que sus opciones para la salud reproductiva estén amenazadas.
Los activistas contra el aborto y los legisladores estatales conservadores han citado durante mucho tiempo la etiqueta de las píldoras del día después para describirlas como «abortivos» (medicamentos que pueden inducir abortos).
Quienes creen que una vida comienza cuando un óvulo es fecundado por un espermatozoide piensan que esta píldora, que impide la implantación, es equivale a matar a un ser humano.
La explicación de la FDA
La guía agregada al sitio web de la FDA deja en claro que la agencia no considera que el medicamento sea una píldora abortiva: pues si la mujer está embarazada y la toma no se interrumpirá la vida del feto.
“La evidencia no respalda que el medicamento afecte la implantación o el mantenimiento de un embarazo después de la implantación, por lo tanto, no interrumpe un embarazo”, aclaró.
La píldora del día después es diferente de la pastilla abortiva, la mifepristona, que se usa con otro medicamento, el misoprostol, para interrumpir un embarazo de menos de 10 semanas.
Un portavoz de la FDA informó que los fabricantes de versiones genéricas tienen un año para hacer cambios similares en las etiquetas de sus productos.
La etiqueta del Plan B no había cambiado desde 2006, cuando el fármaco pasó de ser un medicamento con receta a uno de venta libre.
Fuente principal de la noticia: The Washington Post.
