Una terapia dirigida con radionúclidos redujo en 28% el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con cáncer de próstata metastásico, según un estudio publicado en The Lancet el 6 de agosto. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó su uso temprano en julio.
El hallazgo proviene del ensayo clínico de fase 3 PSMAddition, que incluyó a más de 1,100 pacientes en 169 centros médicos de 20 países, liderado por Weill Cornell Medicine junto con NewYork-Presbyterian y Memorial Sloan Kettering Cancer Center.
El cáncer de próstata metastásico es la etapa de la enfermedad en la que las células cancerosas se propagan más allá de la próstata hacia otras partes del cuerpo, como los huesos o los ganglios linfáticos, y es una de las formas más difíciles de tratar del padecimiento.
Cómo funciona el tratamiento con 177Lu-PSMA-617
El fármaco, conocido como 177Lu-PSMA-617, se administra junto con la terapia hormonal estándar desde el momento del diagnóstico, en lugar de esperar a que el cáncer se vuelva resistente a otros tratamientos.
PSMA es la proteína que el fármaco ataca de forma dirigida, lo que permite concentrar la radiación en las células cancerosas y limitar el daño al tejido sano circundante.
Efectos secundarios reportados en el estudio
El efecto adverso más común fue la sequedad bucal, reportada en 46% de los participantes, seguida de fatiga, un efecto típico asociado tanto a la radioterapia como a la terapia hormonal. El fármaco retrasó la progresión radiográfica de la enfermedad en prácticamente todos los pacientes tratados, según reportó News-Medical.
Con la aprobación de la FDA vigente desde julio, los pacientes recién diagnosticados con cáncer de próstata metastásico positivo para PSMA pueden acceder a la terapia combinada sin esperar a que fallen otros tratamientos. La disponibilidad dependerá de los centros médicos certificados para administrar terapias con radionúclidos, un procedimiento que requiere manejo especializado de material radiactivo.
Los investigadores del ensayo planean dar seguimiento a los participantes para medir el impacto de la terapia temprana en la supervivencia a largo plazo de los pacientes.
