Redacción
La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. emitió el domingo una autorización de uso de emergencia para el plasma convaleciente para tratar Covid-19, diciendo que «los beneficios conocidos y potenciales del producto superan los riesgos conocidos y potenciales del producto».
La FDA dijo que más de 70.000 pacientes habían sido tratados con plasma de convalecencia, que se elabora con sangre de personas que se han recuperado de infecciones por coronavirus.
Hoy me complace hacer un anuncio verdaderamente histórico en nuestra batalla contra el virus de China que salvará innumerables vidas «, dijo el presidente Trump en una sesión informativa en la Casa Blanca, refiriéndose al coronavirus que causa el Covid-19.» La acción de hoy aumentará drásticamente el acceso a este tratamiento «.
El plasma de convalecencia se extrae de la sangre de personas que se han recuperado de Covid-19. A fines de marzo, la FDA estableció un camino para que los científicos probaran el plasma convaleciente con pacientes y estudiaran su impacto. Ya se ha utilizado para tratar a más de 60.000 pacientes con Covid-19.Sin embargo, al igual que la sangre, el suministro de plasma convaleciente es limitado y debe provenir de donantes. Y aunque hay señales prometedoras de algunos estudios, aún no hay datos de ensayos clínicos aleatorizados sobre plasma convaleciente para tratar Covid-19. Algunos de esos ensayos están en marcha.
